Аторвастатин

АТОРВАСТАТИН

Аторвастатин (Atorvastatinum)

гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Таблетки 20 мг и 40 мг имеют риску.

C10AA05. Аторвастатин

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

(pre)+-------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ ¦ Количество ¦

(pre)¦Действующее вещество: +---------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦Аторвастатина кальция ¦10,85 мг ¦21,7 мг ¦43,4 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦в пересчете на аторвастатин¦10 мг ¦20 мг ¦40 мг ¦

(pre)+-------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Вспомогательных веществ - до получения таблетки (без оболочки) ¦

(pre)¦массой: ¦

(pre)+-------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦175 мг ¦175 мг ¦350 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦лактозы моногидрат ¦71,40 мг ¦60,55 мг ¦121,1 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦целлюлоза ¦34,1 мг ¦34,1 мг ¦68,2 мг ¦

(pre)¦микрокристаллическая ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦ПОВИДОН-К25 ¦7,85 мг ¦7,85 мг ¦15,7 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦кальция карбонат ¦44,5 мг ¦44,5 мг ¦89,0 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦магния стеарат ¦1,85 мг ¦1,85 мг ¦3,7 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦карбоксиметилкрахмал натрия¦1,6 мг ¦1,6 мг ¦3,2 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦кросповидон ¦1,6 мг ¦1,6 мг ¦3,2 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦кремния диоксид коллоидный ¦1,25 мг ¦1,25 мг ¦2,5 мг ¦

(pre)+-------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Вспомогательных веществ - до получения таблетки (с оболочкой) ¦

(pre)¦массой: ¦

(pre)+-------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦180 мг ¦180 мг ¦360 мг ¦

(pre)+---------------------------+---------------------------------------¦

(pre)¦Состав оболочки: ¦ ¦

(pre)+---------------------------+---------------------------------------¦

(pre)¦гипромеллоза ¦3,429 мг ¦3,429 мг ¦6,858 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦титана диоксид ¦0,728 мг ¦0,728 мг ¦1,456 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦макрогол 400 ¦0,613 мг ¦0,613 мг ¦1,226 мг ¦

(pre)+---------------------------+--------------+-------------+----------¦

(pre)¦диметикон 100 ¦0,23 мг ¦0,23 мг ¦0,46 мг ¦

(pre)+-------------------------------------------------------------------+

Гиперхолестеринемия:

- в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, ХС-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIа и IIb типа по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточен;

- для снижения повышенного общего холестерина, ХС-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Профилактика сердечно-сосудистых заболевании:

- профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;

- вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

* Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

* активное заболевание печени или повышение активности "печеночных" трансаминаз в плазме крови неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы;

* беременность;

* период грудного вскармливания;

* женщины детородного возраста, не использующие адекватные методы контрацепции;

* возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе), за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет);

* одновременное применение с фузидовой кислотой;

* непереносимость лактозы, врожденный дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, заболевания мышечной системы (в анамнезе от применения других представителей группы ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторов), тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные (гипотиреоз) и метаболические нарушения, тяжелые острые инфекции (сепсис), артериальная гипотензия, сахарный диабет, неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, применение у пациентов с наличием факторов риска развития рабдомиолиза (тяжелые инфекции, снижение артериального давления (АД), обширные оперативные вмешательства, травма, метаболические, эндокринные или выраженные водно-электролитные нарушения), возраст старше 70 лет, одновременное применение с другими лекарственными средствами, которые могут повысить концентрацию аторвастатина в плазме крови.

Внутрь, принимать в любое время суток независимо от времени приема пищи.

Перед началом лечения препаратом Аторвастатин следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диеты, физических упражнений и снижения массы тела у пациентов с ожирением, а также терапией основного заболевания.

При назначении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться в течение всего периода терапии.

Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и титруется с учетом концентрации ХС-ЛПНП, цели терапии и индивидуального ответа на проводимую терапию.

Максимальная суточная доза составляет 80 мг.

В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Аторвастатин необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов плазмы крови и соответствующим образом корректировать дозу препарата.

Первичная гиперхолестеринемии и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия

Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Аторвастатин составляет 10 мг 1 раз в сутки; терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума через 4 недели. При длительном лечении эффект сохраняется.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

В большинстве случаев назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение концентрации ХС-ЛПНП на 18-45%).

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия

Начальная доза составляет 10 мг в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели с возможным повышением до 40 мг в сутки. Затем либо доза может быть увеличена до максимальной - 80 мг в сутки, либо возможно сочетать секвестранты желчных кислот с приемом аторвастатина в дозе 40 мг в сутки.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

В исследованиях первичной профилактики доза аторвастатина составляла 10 мг/сутки. Может понадобиться повышение дозы с целью достижения значений ХС-ЛПНП, соответствующих современным рекомендациям.

Применение у детей с 10 до 18 лет при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии

Рекомендуемая начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 20 мг в сутки в зависимости от клинического эффекта. Опыт применения дозы более 20 мг (соответствует дозе 0,5 мг/кг) ограничен. Дозу препарата необходимо титровать в зависимости от цели гиполипидемической терапии. Коррекция дозы должна проводиться с интервалами 1 раз в 4 недели или больше.

Нарушение функции печени

При недостаточности функции печени дозу препарата Аторвастатин необходимо снижать, при регулярном контроле активности "печеночных" трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ)).

Недостаточность функции почек

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения концентрации ХС-ЛПНП препаратом, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.

Пожилые пациенты

Различий в терапевтической эффективности и безопасности препарата Аторвастатин у пожилых пациентов по сравнению с общей популяцией не обнаружено и коррекции дозы не требуется (см. раздел "Фармакокинетика").

Применение в комбинации с другими лекарственными средствами

При необходимости совместного применения с циклоспорином, телапревиром или комбинацией типранавир/ритонавир доза препарата Аторвастатин не должна превышать 10 мг/сутки (см. раздел "Особые указания").

Следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина при одновременном применении с ингибиторами протеазы ВИЧ, ингибиторами протеазы гепатита С (боцепревир), кларитромицином и итраконазолом.

Аторвастатин обычно хорошо переносится; побочные реакции, как правило, легкие и преходящие. Для описания частоты нежелательных реакций использовалась следующая градация частоты развития нежелательных реакций: часто - >/= 1/100 до < 1/10, нечасто - >/= 1/1000 до < 1/100, редко - >/= 1/10000 до < 1/1000, очень редко - < 1/10000, частота неизвестна -- частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных. Частота развития побочных реакций приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения.

- Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто - назофарингит.

- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко - тромбоцитопения.

- Нарушения со стороны иммунной системы

Часто - аллергические реакции;

очень редко - анафилаксия.

- Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто - гипергликемия;

нечасто - гипогликемия, увеличение массы тела, анорексия;

частота неизвестна - сахарный диабет: частота развития зависит от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы натощак >/= 5,6 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м2 , повышенная концентрация триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе).

- Нарушения психики

Нечасто - "кошмарные" сновидения, бессонница;

частота неизвестна -- депрессия.

- Нарушения со стороны нервной системы

Часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезия, гипестезия, нарушение вкусового восприятия, амнезия;

редко - периферическая нейропатия;

частота неизвестна - потеря или снижение памяти.

- Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто - возникновение "пелены" перед глазами;

редко - нарушение зрения.

- Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто - шум в ушах;

очень редко - потеря слуха.

- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто - боль в горле, носовое кровотечение;

частота неизвестна - единичные случаи интерстициального заболевания лёгких (обычно при длительном применении).

- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто - запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея;

нечасто - рвота, боль в животе, отрыжка, панкреатит, дискомфорт в животе.

- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто - гепатит;

редко - холестаз;

очень редко - печеночная недостаточность.

- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто - крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, алопеция;

редко - ангионевротический отёк, буллезная сыпь, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто - миалгия, артралгия, боль в конечностях, судороги мышц, припухлость суставов, боль в спине, мышечно-скелетные боли;

нечасто - боль в шее, мышечная слабость;

редко - миопатия, миозит, рабдомиолиз, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилия);

частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

- Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто - импотенция;

очень редко - гинекомастия.

- Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто - недомогание, астенический синдром, боль в груди,

периферические отеки, повышенная утомляемость, лихорадка.

- Лабораторные и инструментальные данные

Часто - отклонения от нормы результатов "печеночных" тестов (ACT и АЛТ), повышение активности сывороточной креатинфосфокиназы (КФК);

нечасто - лейкоцитурия;

частота неизвестна - повышение концентрации гликозилированного гемоглобина (HbAlc).

Дети

Побочные реакции, связанные с приемом препарата Аторвастатин, по количеству не отличались от реакций на фоне приема плацебо. Наиболее частыми реакциями, вне зависимости от частоты контроля, являлись инфекции.

Влияние на печень

Как и при применении других гиполипидемических средств этого класса, при применении препарата Аторвастатин отмечали умеренное повышение (более чем в три раза по сравнению с верхней границей нормы) активности "печеночных" трансаминаз ACT и АЛТ. Стойкое повышение сывороточной активности "печеночных" трансаминаз (более чем в три раза по сравнению с верхней границей нормы) наблюдалось у 0,7% пациентов, получавших препарат Аторвастатин. Частота подобных изменений при применении препарата в дозах 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг составляла 0,2%, 0,2%, 0,6% и 2,3%), соответственно. Повышение активности "печеночных" трансаминаз обычно не сопровождалось желтухой или другими клиническими проявлениями. При снижении дозы препарата Аторвастатин, временной или полной отмене препарата активность "печеночных" трансаминаз возвращалась к исходному уровню. Большинство пациентов продолжали прием препарата Аторвастатин в сниженной дозе без каких-либо клинических последствий.

До начала терапии, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата Аторвастатин или после увеличения его дозы необходимо контролировать показатели функции печени.

Функцию печени следует контролировать также при появлении клинических признаков поражения печени. В случае повышения активности "печеночных" трансаминаз, АЛТ и ACT следует контролировать до тех пор, пока она не нормализуется. Если повышение активности ACT или АЛТ более чем в три раза по сравнению с верхней границей нормы сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена препарата Аторвастатин (см. раздел "Побочное действие").

Аторвастатин следует применять с осторожностью у пациентов, которые потребляют значительные количества алкоголя и/или имеют в анамнезе заболевание печени. Активное заболевание печени или постоянно повышенная активность "печеночных" трансаминаз плазмы крови неясного генеза являются противопоказанием к применению препарата Аторвастатин (см. раздел "Противопоказания").

Действие на скелетные мышцы

У пациентов, получавших Аторвастатин, отмечалась миалгия (см. раздел "Побочное действие"). Диагноз миопатии следует предполагать у пациентов с диффузной миалгией, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК (более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы). Терапию препаратом Аторвастатин следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК, при наличии подтвержденной миопатии или подозрения на ее развитие. Риск миопатии при лечении препаратами этого класса повышался при одновременном применении мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, циклоспорина, телитромицина, кларитромицина, делавирдина, стирипентола, кетоконазола, вориконазола, итраконазола, позаконазола и ингибиторов протеазы ВИЧ, включая ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и др.), гемфиброзила или других фибратов, боцепревира, эритромицина, никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), эзетемиба, азольных противогрибковых средств, колхицина, телапревира, боцепревира или комбинация типранавир/ритонавир. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный изоферментом CYP3A4, и/или транспорт лекарственных веществ. Известно, что изофермент CYP3A4 - основной изофермент печени, участвующий в биотрансформации аторвастатина. Применяя Аторвастатин в сочетании с фибратами, эритромицином, иммунодепрессантами, азольными противогрибковыми средствами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), врач должен тщательно взвесить ожидаемую пользу лечения и возможный риск. Следует регулярно наблюдать пациентов с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев терапии и в период увеличения дозы любого из указанных средств.

В случае необходимости комбинированной терапии следует рассматривать возможность применения более низких начальных и поддерживающих доз вышеперечисленных средств. Не рекомендуется одновременное применение аторвастатина и фузидовой кислоты, поэтому во время лечения фузидовой кислотой рекомендована временная отмена аторвастатина. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодический контроль активности КФК, хотя такое мониторирование не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

До начала лечения

Аторвастатин следует с осторожностью назначать пациентам с факторами, предрасполагающими к развитию рабдомиолиза. Контроль активности КФК следует проводить в следующих случаях до начала началом терапии аторвастатином:

- нарушение функции почек;

- гипотиреоз;

- наследственные мышечные нарушения у пациента в анамнезе или в семейном анамнезе;

- уже перенесенное токсическое влияние ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) или фибратов на мышечную ткань;

- заболевания печени в анамнезе и/или пациенты, употребляющие алкоголь в значительных количествах;

- у пациентов в возрасте старше 70 лет следует оценить необходимость контроля КФК, учитывая то, что у этих пациентов уже имеются факторы, предрасполагающие к развитию рабдомиолиза; ситуации, в которых ожидается повышение концентрации аторвастатина в плазме крови, такие как взаимодействия с другими лекарственными средствами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). В таких случаях следует оценить соотношение риск/польза и осуществлять медицинское наблюдение за состоянием пациента. В случае значительного повышения активности КФК (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы), не следует начинать терапию аторвастатином). При применении препарата Аторвастатин, как и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, описаны редкие случаи рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Фактором риска развития рабдомиолиза может быть предшествующее нарушение функции почек. Таким пациентам следует обеспечить более тщательный контроль за состоянием скелетно-мышечной системы. При появлении симптомов возможной миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, обширное хирургическое вмешательство, травмы, метаболические, эндокринные и водно-электролитные нарушения, неконтролируемые судороги) терапию препаратом Аторвастатин следует временно прекратить или полностью отменить.

Внимание! Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или мышечной слабости, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.

Профилактика инсульта посредством активного снижения концентрации холестерина (SPARCL)

В ретроспективном анализе подтипов инсульта у пациентов без ИБС, недавно перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку, на начальном этапе, получавших Аторвастатин в дозе 80 мг, была отмечена более высокая частота случаев развития геморрагического инсульта по сравнению с пациентами, получающими плацебо. Повышенный риск особенно был заметен у пациентов с геморрагическим инсультом или лакунарным инфарктом в анамнезе в начале исследования. У данной группы пациентов соотношение польза/риск при приеме аторвастатииа в дозе 80 мг, достаточно не определено, в связи с этим перед началом терапии следует тщательно оценить возможный риск развития геморрагического инсульта у таких пациентов.

После специального анализа клинического исследования с участием 4 731 пациентов без ИБС, перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА) в течение предыдущих 6 месяцев, которым был назначен аторвастатин 80 мг/сут, выявили более высокую частоту геморрагических инсультов в группе аторвастатииа 80 мг по сравнению с группой плацебо (55 в группе аторвастатииа против 33 в группе плацебо). Пациенты с геморрагическим инсультом на момент включения в исследование имели более высокий риск для повторного геморрагического инсульта (7 в группе аторвастатииа против 2 в группе плацебо). Однако, у пациентов, получавших аторвастатин 80 мг/сут было меньше инсультов любого типа (265 против 311) и меньше сердечно-сосудистых событий (123 против 204).

Сахарный диабет

Некоторые данные подтверждают, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины), как класс, могут приводить к повышению концентрации глюкозы в плазме крови, а у отдельных пациентов с высоким риском развития сахарного диабета может развиться состояние гипергликемии, требующее коррекции как при сахарном диабете. Тем не менее, этот риск не превышает пользу от терапии ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) с точки зрения сосудистых рисков, поэтому это не может являться причиной отмены терапии. Пациенты, относящиеся к группе риска (концентрация глюкозы в крови натощак от 5,6 до 6,9 ммоль/л, индексом массы тела > 30 кг/м2, повышенная концентрация триглицеридов в плазме крови, артериальная гипертензия), должны находиться под медицинским контролем, включая контроль биохимических параметров крови, в соответствии с местными рекомендациями.

Интерстициальное заболевание легких

На фоне терапии некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), особенно на фоне длительной терапии, отмечались единичные случаи интерстициального заболевания легких. Могут наблюдаться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния (утомляемость, снижение массы тела и лихорадка). В случае, если у пациента подозревается интерстициальное заболевание легких, следует отменить терапию аторвастатином.

Эндокринная функция

При применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), в том числе и аторвастатина, отмечались случаи повышения гликозилированного гемоглобина (HbAlc) и концентрации глюкозы в плазме крови натощак. Тем не менее, риск гипергликемии ниже, чем снижения риска сосудистых осложнений на фоне приема ГМГ-КоА-редуктазы (статинов).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИИ

- Беременность

Аторвастатин противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными и надёжными методами контрацепции.

Аторвастатин можно применять у женщин репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

В случае установления беременности в процессе терапии, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.

Аторвастатин проходит через плаценту и достигает в печени плода уровня, эквивалентного уровню в плазме крови матери. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности.

Зарегистрированы редкие сообщения о случаях развития врожденных аномалий у плода после внутриутробного воздействия ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы. В исследования на животных получены данные о репродуктивной токсичности.

- Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли аторвастатин с грудным молоком, однако в опытах на крысах установлено, что аторвастатин проникает в грудное молоко кормящих животных (концентрация в грудном молоке достигает 50 % от концентрации препарата в плазме крови). Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Неблагоприятное влияние Аторвастатина на способность управлять транспортными средствами, механизмами не выявлено. Однако, известно, что препарат Аторвастатин может вызывать головокружение и сонливость, в результате чего в период его применения необходимо проявлять осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания и при управлении транспортными средствами.

Специфического антидота для лечения передозировки препаратом Аторвастатин нет.

В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение по мере необходимости. Следует провести функциональные тесты печени и контролировать активность КФК. Поскольку препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ неэффективен.

Во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы при одновременном применении циклоспорина, фибратов, никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) или ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, эритромицина, кларитромицина, противогрибковых средств -- производных азола) повышается риск миопатии (см. раздел "Особые указания").

Ингибиторы изофермента CYP3A4

Поскольку аторвастатин метаболизируется изоферментом CYP3A4, совместное применение аторвастатина с ингибиторами изофермента CYP3A4 может приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови. Степень взаимодействия и эффекта потенцирования определяются вариабельностью воздействия на изофермент CYP3A4.

Было установлено, что мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 приводят к значительному повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Следует по возможности избегать одновременного применения мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ, включая ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и др.). Если одновременный прием этих препаратов необходим, следует рассмотреть возможность начала терапии с минимальной дозы, а также следует оценить возможность снижения максимальной дозы аторвастатина.

Умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови. На фоне одновременного применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) и эритромицина отмечали повышенный риск развития миопатии. Исследования взаимодействия амиодарона или верапамила и аторвастатина не проводились. Известно, что и амиодарон и верапамил ингибируют таких реакций повышается при одновременном применении эзетимиба и аторвастатина. Для таких пациентов рекомендуется тщательное наблюдение.

- Эритромицин/кларитромиции

При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (по 500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (по 500 мг 2 раза в сутки), ингибиторов изофермента CYP3A4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови (см. раздел "Особые указания").

- Ингибиторы протеаз

Одновременное применение аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы изофермента CYP3A4, сопровождается увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови.

- Дилтиазем

Совместное применение аторвастатина в дозе 40 мг с дилтиаземом в дозе 240 мг приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови.

- Циметидин

Клинически значимого взаимодействия аторвастатина с циметидином не обнаружено.

- Итраконазол

Одновременное применение аторвастатина в дозах от 20 мг до 40 мг и итраконазола в дозе 200 мг приводило к увеличению значения AUC аторвастатина.

- Грейпфрутовый сок

Поскольку грейпфрутовый сок содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A4, его чрезмерное потребление (более 1,2 л в день) может вызвать увеличение концентрации аторвастатина в плазме крови.

Индукторы изофермента CYP3A4

Совместное применение аторвастатина с индукторами изофермента CYP3A4 (например, эфавирензом, рифампицином или препаратами Зверобоя продырявленного) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Вследствие двойственного механизма взаимодействия с рифампицином (индуктором изофермента CYP3A4 и ингибитором транспортного белка гепатоцитов ОАТР1В1), рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампицина, поскольку отсроченный прием аторвастатина после приема рифампицина приводит к существенному снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Однако, влияние рифампицина на концентрацию аторвастатина в гепатоцитах неизвестно и в случае, если одновременного применения невозможно избежать, следует тщательно контролировать эффективность такой комбинации во время терапии.

- Антациды

Одновременный прием внутрь суспензии, содержащей магния гидроксид и алюминия гидроксид, снижал концентрацию аторвастатина в плазме крови примерно на 35%, однако степень снижения концентрации ХС-ЛПНП при этом не изменялась.

- Феназон

Аторвастатин не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому взаимодействие с другими препаратами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома, не ожидается.

- Колестипол

При одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижалась примерно на 25%; однако гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходил таковой и каждого препарата в отдельности.

- Дигоксин

При повторном приеме дигоксина и аторвастатина в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут. концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. Пациенты, получающие дигоксин в сочетании с аторвастатином, требуют соответствующего наблюдения.

- Азитромицин

При одновременном применении аторвастатина в дозе 10 мг 1 раз в сутки и азитромицина в дозе 500 мг 1 раз в сутки концентрация аторвастатина в плазме крови не изменялась.

- Пероральные контрацептивы

При одновременном применении аторвастатина и пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтистерона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20%, соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, принимающей аторвастатин.

- Терфенадин

При одновременном применении аторвастатина и терфенадина клинически значимых изменений фармакокинетики терфенадина не выявлено.

- Варфарин

В клиническом исследовании у пациентов, регулярно получающих терапию варфарином при одновременном применении аторвастатина в дозе 80 мг в сутки, приводило к небольшому увеличению протромбинового времени приблизительно на 1,7 с в течение первых 4 дней терапии. Показатель возвращался к норме в течение 15 дней терапии аторвастатином. Несмотря на то, что только в редких случаях отмечали значительное взаимодействие, затрагивающее антикоагулянтную функцию, следует определить протромбиновое время до начала терапии аторвастатином у пациентов, получающих терапию кумариновыми антикоагулянтами, и достаточно часто в период терапии, чтобы предотвратить значительное изменение протромбинового времени. Как только отмечаются стабильные цифры протромбинового времени, его контроль можно проводить также, как рекомендуют для пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты. При изменении дозы аторвастатина или прекращении терапии контроль протромбинового времени следует провести по тем же принципам, что были описаны выше. Терапия аторвастатином не была связана с развитием кровотечения или изменениями протромбинового времени у пациентов, которые не получали лечение антикоагулянтами.

- Колхицин

Несмотря на то, что исследования одновременного применения колхицина и аторвастатина не проводились, имеются сообщения о развитии миопатии при применении данной комбинации. При одновременном применении аторвастатина и колхицина следует соблюдать осторожность.

- Амлодипин

При одновременном применении аторвастатина в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.

- Фузидовая кислота

Во время постмаркетинговых исследований отмечали случаи развития рабдомиолиза у пациентов, принимающих одновременно статины, включая аторвастатин и фузидовую кислоту. Механизм данного взаимодействия неизвестен. У пациентов, для которых использование фузидовой кислоты считают необходимым, лечение статинами должно быть прекращено в течение всего периода применения фузидовой кислоты. Терапия статинами может быть возобновлена через 7 дней после последнего приема фузидовой кислоты. В исключительных случаях, где необходима продолжительная системная терапия фузидовой кислотой, например для лечения тяжелых инфекций, необходимость совместного применения аторвастатина и фузидовой кислоты должна быть рассмотрена в каждом конкретном случае и под строгим наблюдением врача. Пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении симптомов мышечной слабости, чувствительности или боли.

Другая сопутствующая терапия

В клинических исследованиях аторвастатин применяли в сочетании с гипотензивными средствами и эстрогенами в рамках заместительной гормональной терапии. Признаков клинически значимого нежелательного взаимодействия не отмечено; исследования взаимодействия со специфическими препаратами не проводились.

Кроме того, отмечалось повышение концентрации аторвастатина при одновременном применении с ингибиторами протеазы ВИЧ (комбинации лопинавира и ритонавира, саквинавира и ритонавира, дарунавира и ритонавира, фосампренавир, фосампренавир с ритонавиром и нелфинафир), ингибиторами протеазы гепатита С (боцепревир), кларитромицином и итраконазолом. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов, а также применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина.

Аторвастатин - селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-З-метилглютарил-КоА в мевалонат - предшественник стероидов, включая холестерин. Синтетическое гиполипидемическое средство.

У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и аполипопротеина В (апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).

Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и холестерина-ЛПНП в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и увеличивая число "печеночных" рецепторов ЛПНП па поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма холестерина-ЛПНП. Аторвастатин уменьшает образование холестерина-ЛПНП и число частиц ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприятными качественными изменениями ЛПНП-частиц, а также снижает концентрацию холестерина-ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной семейной гиперхолестеринемией, устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами. Аторвастатин в дозах от 10 мг до 80 мг снижает концентрацию общего холестерина на 30-46%, холестерина-ЛПНП - на 41-61%, апо-В - на 34-50% и ТГ - на 14-33%. Результаты терапии сходны у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемией, в том числе, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

У пациентов с изолированной гипертриглицеридемисй аторвастатин снижает концентрацию общего холестерина, холестерина-ЛПНП, холестерина-ЛПОНП, апо-В, ТГ и повышает концентрацию холестерина липопротеинов промежуточной плотности (ЛППП).

У пациентов с гиперлипопротеинемией типа IIа и IIb по классификации Фредриксона среднее значение повышения концентрации холестерина-ЛПВП при лечении аторвастатином (10-80 мг) по сравнению с исходным показателем составляет 5,1-8,7% и не зависит от дозы. Имеется значительное дозозависимое снижение величины соотношений: общий холестерин/ холестерин-ЛПВП и холестерин-ЛПНП/ холестерин-ЛПВП на 29-44% и 37-55%, соответственно.

Аторвастатин в дозе 80 мг достоверно снижает риск развития ишемических осложнений и смертность на 16% после 16-недельного курса, а риск повторной госпитализации по поводу стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда, на 26%.

У пациентов с различными исходными концентрациями холестерина-ЛПНП аторвастатин вызывает снижение риска ишемических осложнений и смертность (у пациентов с инфарктом миокарда без зубца Q и нестабильной стенокардией у мужчин, женщин и у пациентов в возрасте моложе и старше 65 лет).

Снижение концентрации в плазме крови холестерина-ЛПНП лучше коррелирует с дозой аторвастатина, чем с его концентрацией в плазме крови. Дозу подбирают с учетом терапевтического эффекта.

Терапевтический эффект достигается через 2 недели после начала терапии, достигает максимума через 4 недели и сохраняется в течение всего периода терапии.

- Всасывание

Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь. Время достижения его максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) составляет 1-2 часа. У женщин максимальная концентрация аторвастатина (Сmax) на 20% выше, а площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) - на 10% ниже, чем у мужчин. Степень всасывания и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина в форме таблеток составляет 95-99% по сравнению с аторвастатином в виде раствора.

Абсолютная биодоступность - около 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при "первичном прохождении" через печень. Прием пищи несколько снижает скорость и степень абсорбции препарата (на 25% и 9% соответственно), однако снижение холестерина-ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина натощак.

Несмотря на то, что после приема аторвастатина в вечернее время его концентрация в плазме крови ниже (Сmax и AUC, примерно, па 30%), чем после приема в утреннее время, снижение концентрации холестерина-ЛПНП не зависит от времени суток, в которое принимают препарат.

- Распределение

Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381 л, связь с белками плазмы крови не менее 98%. Отношение содержания в эритроцитах/плазме крови составляет около 0,25, то есть аторвастатин плохо проникает в эритроциты.

- Метаболизм

Аторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина. Примерно 70% снижения активности ГМГ-КоА-редуктазы происходит за счет действия активных циркулирующих метаболитов. Результаты исследований in vitro дают основания предположить, что изофермент CYP3A4 печени играет важную роль в метаболизме аторвастатина. В пользу этого факта свидетельствует повышение концентрации аторвастатина в плазме крови при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента. Исследования in vitro также показали, что аторвастатин является слабым ингибитором изофермента CYP3A4. Аторвастатин не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию в плазме крови терфенадина. который метаболизируется, главным образом, изоферментом CYP3A4, поэтому его существенное влияние на фармакокинетику других субстратов изофермента CYP3A4 маловероятно (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

- Выведение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 14 часов, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 часов благодаря их наличию. После приема внутрь в моче обнаруживается менее 2% от принятой дозы препарата.

Особые группы пациентов

- Пожилые пациенты

Концентрации аторвастатина в плазме крови пациентов старше 65 лет выше (Сmax примерно на 40%, AUC примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Различий в эффективности и безопасности препарата, или достижении целей гиполипидемической терапии у пожилых пациентов по сравнению с общей популяцией не выявлено.

- Дети

В 8-недельном открытом исследовании дети (в возрасте 6-17 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и исходной концентрацией холестерина-ЛПНП >/= 4 ммоль/л получали терапию аторвастатином в виде жевательных таблеток 5 мг или 10 мг или таблеток, покрытых оболочкой в дозе 10 мг или 20 мг один раз в сутки, соответственно. Единственная значительная ковариата в фармакокинетической модели популяции, получающей аторвастатин, была масса тела. Кажущийся клиренс аторвастатина у детей не отличался от такового у взрослых пациентов при аллометрическом измерении по массе тела. В диапазоне действия аторвастатина и о-гидроксиаторвастатина отмечалось последовательное снижение ХС-ЛПНП и ХС.

- Недостаточность функции почек

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в

плазме крови или его воздействие на показатели липидного обмена, в связи с

этим изменение дозы у пациентов с нарушением функции почек не

требуется.

Аторвастатин не выводится в ходе гемодиализа вследствие интенсивного

связывания с белками плазмы крови.

Исследований применения аторвастатина у пациентов с терминальной

стадией почечной недостаточности не проводилось.

- Недостаточность функции печени

Концентрация препарата значительно повышается (Стах примерно в 16 раз, AUC примерно в 11 раз) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс В по классификации Чайлд-Пью).

- Генетический полиморфизм

Полиморфизм гена SLC01B1, кодирующего ОЛТР1В1, влияет на фармакокинетику препаратов, метаболизирующихся в печени. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе, аторвастатин, связывается с транспортным белком ОАТР1В1, участвующим в захвате ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) гепатоцитами. У носителей генотипа SLC01B1 С.521СС концентрация аторвастатина в плазме крови (AUC) увеличена в 2,4 раза по сравнению с носителями генотипа SLC01B1 С.521ТТ, что может повышать риск развития миопатии, включая рабдомиолиз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Таблица 1.

Влияние одновременного применения лекарственных препаратов на фармакокинетику аторвастатина

(повышение концентрации препарата показано стрелкой ">>", снижение - "<<")

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Одновременное применение ¦Аторвастатин ¦

(pre)¦лекарственных препаратов и +---------------------------------------¦

(pre)¦режим дозирования ¦Доза (мг) ¦Изменение ¦Изменение ¦

(pre)¦ ¦ ¦AUC(1) ¦Сmax ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Циклоспорин 5,2 м ¦10 мг в сутки¦>> в 8,7 раза ¦>> в 10,7 ¦

(pre)¦г/кг/сутки, стабильная доза ¦в течение 28 ¦ ¦раза ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Типранавир 500 мг 2 раза ¦10 мг 1 раз в¦>> в 9,4 раза ¦>> в 8,6 ¦

(pre)¦в сутки/ритонавир 200 мг 2 ¦сутки ¦ ¦раза ¦

(pre)¦раза в сутки, 7 дней ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Телапревир 750 мг каждые ¦20 мг 1 раз в¦>> в 7,88 раза¦>> в 10,6 ¦

(pre)¦8 часов, 10 дней ¦сутки ¦ ¦раза ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Боцепревир 800 мг 3 раза в ¦40 мг 1 раз в¦>> в 2.30 раза¦>> в 2,66 ¦

(pre)¦сутки, 7 дней ¦сутки ¦ ¦раза ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Лопинавир 400 мг 2 раза в ¦20 мг 1 раз в¦>>в 5,9 раз ¦>> в 4,7 ¦

(pre)¦сутки/ритонавир 100 мг 2 ¦сутки в ¦ ¦раз ¦

(pre)¦раза в сутки, в течение 14 ¦течение 4-х ¦ ¦ ¦

(pre)¦дней ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2,6) Саквинавир 400 мг 2 ¦40 мг в сутки¦>> в 3,9 раза ¦>> в 4,3 ¦

(pre)¦раза в сутки / ритонавир 400¦в течение 4-х¦ ¦раза ¦

(pre)¦мг 2 раза в сутки, 15 дней ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Кларитромицин 500 мг 2 ¦80 мг 1 раз в¦>> в 4,4 раза ¦>> в 5,4 ¦

(pre)¦раза в сутки, 9 дней ¦сутки в ¦ ¦раза ¦

(pre)¦ ¦течение 8 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Дарунавир 300 мг 3 раза в¦10 мг 1 раз в¦>> в 3,4 раза ¦>> 2,25 ¦

(pre)¦сутки в течение 4-х дней ¦сутки в ¦ ¦раза ¦

(pre)¦ ¦течение 4 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2)Итракопазол 200 мг 1 раз в¦40 мг 1 раз в¦>> в 3,3 раза ¦>> на 20 %¦

(pre)¦сутки в течение 4 дней ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Фосампренавир 700 мг 2 ¦10 мг 1 раз в¦>> в 2,53 раза¦>> в 2.84 ¦

(pre)¦раза в сутки / ритонавир 100¦сутки в ¦ ¦раза ¦

(pre)¦мг 2 раза в сутки, 14 дней ¦течение 4-х ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Фосампренавир 1400 мг 2 ¦10 мг 1 раз в¦>> в 2,3 раза ¦>> в 4,04 ¦

(pre)¦раза в сутки, 14 дней ¦сутки в ¦ ¦раза ¦

(pre)¦ ¦течение 4-х ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Нелфинавир 1250 мг 2 раза¦10 мг 1 раз в¦>> на 74% ¦>> в 2,2 ¦

(pre)¦в сутки, 14 дней ¦сутки в ¦ ¦раза ¦

(pre)¦ ¦течение 28 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦2) Грейпфрутовый сок, 240 мл¦40 мг 1 раз в¦>> на 37% ¦>> на 16% ¦

(pre)¦1 раз в сутки(3) ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Дилтиазем 240 мг 1 раз в ¦40 мг 1 раз в¦>>на51% ¦Без ¦

(pre)¦сутки, 28 дней ¦сутки ¦ ¦изменений ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Эритромицин 500 мг 4 раза в ¦10 мг 1 раз в¦>> на 33% ¦>> на 38% ¦

(pre)¦сутки, 7 дней ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Амлодипин 10 мг, однократно ¦80 мг 1 раз в¦>> на 15% ¦>> на 12% ¦

(pre)¦ ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Циметидин 300 мг 4 раза в ¦10 мг 1 раз в¦<< менее чем ¦<< на 11% ¦

(pre)¦сутки, 2 недели ¦сутки в ¦на 1% ¦ ¦

(pre)¦ ¦течение 2 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦недель ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Колестипол 10 мг 2 раза в ¦40 мг 1 раз в¦Не ¦<< на ¦

(pre)¦сутки, 28 недель ¦сутки в ¦определялась ¦11%(4) ¦

(pre)¦ ¦течение 28 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦недель ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Маалокс ТС 30 мл 1 раз в ¦10 мг 1 раз в¦<< на 33% ¦<< на 34% ¦

(pre)¦сутки, 17 дней ¦сутки в ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦течение 15 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Эфавиренз 600 мг 1 раз в ¦10 мг в ¦<< на 0,41 ¦<< 0,01 ¦

(pre)¦сутки, в течение 14 дней ¦течение 3 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦дней ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Рифампицин 600 мг 1 раз в ¦40 мг 1 раз в¦>> на 30% ¦>> в 2.7 ¦

(pre)¦сутки, 7 дней (одновременное¦сутки ¦ ¦раз ¦

(pre)¦применение)(5) ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Рифампицин 600 мг 1 раз в ¦40 мг 1 раз в¦<< на 80% ¦<< на 40% ¦

(pre)¦сутки, 5 дней (раздельное ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)¦применение)(5) ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Гемфиброзил 600 мг 2 раза в ¦40 мг 1 раз в¦>> на 35% ¦<< менее ¦

(pre)¦сутки, 7 дней ¦сутки ¦ ¦чем на 1% ¦

(pre)+----------------------------+-------------+--------------+----------¦

(pre)¦Фенофибрат 160 мг ежедневно,¦40 мг 1 раз в¦>> на 3% ¦>> на 2% ¦

(pre)¦7 дней ¦сутки ¦ ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

1) Данные, представленные в виде х-кратного измерения, указывают на простое соотношение между временным применением и монотерапией аторвастатином (т.е. в 1 раз = без изменений). Данные, указанные в %, указывают на % различий при монотерапии аторвастатина (т.е. 0 % = без изменений).

2) См. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания".

3) Более выраженное повышение AUC (вплоть до 2,5 раз) и/или Сmax (до 71 %) отмечалось на фоне чрезмерного употребления грейпфрутового сока.

4) Единичная проба/образец была взята через 8-16 часов после приема.

5) В связи с двойным механизмом взаимодействия с рифампицином рекомендуется одновременное применение аторвастатина с рифампицином, так как отсроченный/задержанный прием аторвастатина после приема рифампицина ведет к значительному снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

6) Дозы саквинавира и ритонавира, применяемые в данном исследовании, не используются в клинической практике. Повышение системной экспозиции аторвастатина при клиническом применении, скорее всего, будет выше, чем в данном исследовании. Поэтому следует соблюдать осторожность и применять минимально возможную дозу.

Таблица 2 Влияние одновременного применения аторвастатина на фармакокинетику

лекарственных препаратов

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Аторвастатин ¦Одновременное применение лекарственных ¦

(pre)¦ ¦препаратов и режим дозирования ¦

(pre)¦ +------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Лекарственный ¦Изменение AUC ¦Изменение Сmax¦

(pre)¦ ¦препарат/доза ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦(мг) ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦80 мг 1 раз в сутки¦Феназон ¦>> на 3% ¦<< на 11% ¦

(pre)¦в течение 15 дней ¦(Антипирин)600 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦мг 1 раз в сутки¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦80 мг 1 раз в сутки¦2) Дигоксин 0,25¦>> на 15% ¦>> на 20% ¦

(pre)¦в течение 14 дней ¦мг 1 раз в ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сутки, 20 дней ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦40 мг 1 раз в сутки¦Пероральные ¦ ¦ ¦

(pre)¦в течение 22 дней ¦контрацептивы 1 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦раз в сутки, ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ежедневно, 2 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦месяца ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦-норэтистерон 1 ¦- >> на 28% ¦- >> на 23% ¦

(pre)¦ ¦мг ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦-этинилэстрадиол¦- >> на 19% ¦- >> на 30% ¦

(pre)¦ ¦35 мкг ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦10 мг 1 раз в сутки¦Типранавир 500 ¦Без изменений ¦Без изменений ¦

(pre)¦ ¦мг 2 раза в ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сутки/ритонавир ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦200 мг 2 раза в ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сутки. 7 дней ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦10 мг 1 раз в сутки¦Фосампренавир ¦<< на 27% ¦<< на 18% ¦

(pre)¦в течение 4 дней ¦1400 мг 2 раза в¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сутки, 14 дней ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------+----------------+----------------+--------------¦

(pre)¦10 мг 1 раз в сутки¦Фосампренавир ¦Без изменений ¦Без изменений ¦

(pre)¦в течение 4 дней ¦700 мг 2 раза в ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сутки / ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ритонавир 100 мг¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦2 раза в сутки, ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦14 дней ¦ ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

См. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания"

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей.