Заласта Ку-таб

Заласта Ку-таб (Zalasta Q-tab)

Оланзапин (Olanzapinum)

антипсихотическое средство (нейролептик)

Круглые слегка двояковыпуклые таблетки желтого цвета.

Допускается наличие незначительных отдельных вкраплений и мраморности.

N05AH03. Оланзапин

На 1 таблетку, диспергируемую в полости рта, 5 мг/7,5 мг/10 мг/15 мг/20 мг

Действующее вещество: оланзапин 5,00 мг/7,50 мг/10,00 мг/15,00 мг/20,00 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, гипромеллоза пизкозамегценная LH-21, аспартам, кальция силикат, магния стеарат

Взрослые

- Оланзапин показан для лечения шизофрении.

- Оланзапин эффективен для поддержания клинического улучшения в рамках длительной терапии пациентов с шизофренией, ответивших на исходное лечение.

- Оланзапин показан для лечения маниакального эпизода средней и тяжелой степени.

- Оланзапин показан для предотвращения рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых он оказался эффективен при лечении маниакального эпизода (см. раздел "Фармакодинамика").

- В комбинации с флуоксетином оланзапин показан для лечения терапевтически резистентной депрессии у взрослых пациентов (большие депрессивные эпизоды при наличии в анамнезе неэффективного применения двух антидепрессантов, по дозе и продолжительности курса терапии соответствующих данному эпизоду). Оланзапин в монотерапии не показан для лечения терапевтически резистентной депрессии.

- В комбинации с флуоксетином оланзапин показан для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства. Оланзапин в монотерапии не показан для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства.

- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Пациенты сриском развития закрытоугольной глаукомы

- Детский возраст до 18 лет

- Пациенты с фенилкетонурией.

* Беременность

Адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Пациенток следует предупредить о необходимости уведомления лечащего врача о наступлении беременности или желании забеременеть в ходе лечения оланзапином. Тем не менее, вследствие ограниченности опыта применения у человека оланзапин следует применять во время беременности, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Новорожденные, матери которых принимали оланзапин в течение III триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, включая экстрагшрамидные симптомы и (или) симптомы "отмены", которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Сообщалось об ажитации, гипертонусе, гипотонусе, треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме и нарушении питания. В связи с этим за новорожденными следует установить пристальное наблюдение.

* Период грудного вскармливания

В исследовании у кормящих здоровых женщин установлено, что оланзапин проникает в грудное молоко. Средняя доза, получаемая ребенком (мг/кг) в равновесном состоянии, составляла 1,8% от дозы оланзапина матери (мг/кг). Пациенткам при применении оланзапина рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.

* Фертильность

Сведения о влиянии на фертильность отсутствуют.

Препарат Заласта Ку-таб, таблетки, диспергируемые в полости рта, быстро растворяется в полости рта под действием слюны, после чего легко проглатывается. Поскольку таблетки хрупкие, после извлечения из блистера их следует принять незамедлительно. В качестве альтернативы, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в полном стакане воды.

Извлечь таблетку необходимо следующим образом:

1.Берут блистер, сгибают по линии разлома.

2.Вскрывают блистер, осторожно потянув за край фольги.

3.Извлекают таблетку.

4.Затем ее следует немедленно положить на язык.

Препарат Заласта Ку-таб, таблетки, диспергируемые в полости рта, биоэквивалентен препарату Заласта, таблетки. Препарат Заласта Ку-таб таблетки, диспергируемые в полости рта, применяется в том же количестве и с той же частотой, что и препарат Заласта , таблетки. Таблетки, диспергируемые в полости рта, могут применяться вместо оланзапина в лекарственной форме таблетки.

Оланзапин допускается принимать вне зависимости от времени приема пищи, поскольку прием пищи не влияет на всасывание препарата. При отмене оланзапина дозу следует снижать постепенно.

Взрослые

Шизофрения: рекомендуемая начальная доза оланзапина - 10 мг 1 раз в сутки. Маниакальные или смешанные эпизоды биполярного аффективного расстройства:

начальная доза составляет 15 мг 1 раз в сутки при монотерапии или 10 мг в сутки в составе комбинированной терапии (см. раздел "Фармакодинамика").

Предотвращение рецидивов биполярного расстройства: рекомендуемая начальная доза оланзапина - 10 мг 1 раз в сутки. Пациентам, получающим оланзапин для лечения маниакального эпизода, для предотвращения рецидива следует продолжать терапию в той же дозе. Если возникает новый маниакальный, смешанный или депрессивный эпизод, терапию оланзаиином следует продолжить (при необходимости откорректировав дозу), прибегнув к дополнительной терапии для лечения нарушения настроения в соответствии с клинической необходимостью.

При лечении шизофрении, маниакального эпизода и предотвращении рецидива биполярного расстройства допускается впоследствии подбирать дозу индивидуально (в диапазоне 5-20 мг 1 раз в сутки) в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной дозы следует проводить только после оценки клинической картины и с интервалами, не менее чем 24 часа.

Терапевтически резистентная депрессия: оланзапин следует назначать в комбинации с флуоксетином 1 раз в сутки, вечером, независимо от времени приема пищи. Как правило, начальная доза составляет 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. При необходимости допускается изменение дозы как оланзапина, так и флуоксетина. Антидепрессивная активность подтверждена при применении оланзапина в дозе 6-12 мг и флуоксетина в дозе 25-30 мг. При применении препарата необходимо регулярно оценивать необходимость продолжения терапии.

Депрессивный эпизод в структуре биполярного расстройства: оланзапин следует назначать в комбинации с флуоксегином 1 раз в сутки, вечером, независимо от времени приема пищи. Как правило, начальная доза составляет 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. При необходимости допускается изменение дозы как оланзапина, так и флуоксетина. Антидепрессивная активность подтверждена при применении оланзапина в дозе 6-12 мг и флуоксетина в дозе 25-30 мг. При применении препарата необходимо регулярно оценивать необходимость продолжения терапии.

ОСОБЫЕ ГРУППЫ ПАЦИЕНТОВ

Пациенты пожилого возраста

Меньшая начальная доза (5 мг/сут), как правило, не показана, однако её следует рассмотреть у пациентов 65 лет и старше, если того требует клиническое состояние (см. раздел "Особые указания").

Пациенты с почечной и (или) печеночной недостаточностью

Таким пациентам следует рассмотреть назначение начальной дозы 5 мг. При печеночной недостаточности средней степени (цирроз, классы А или В по классификации Чайлд-Пью) начальная доза должна составлять 5 мг, которую повышают с осторожностью.

Курение

По сравнению с курящими пациентами изменение начатьной дозы или диапазона доз у некурящих не требуется. Рекомендуется проводить клинический мониторинг, при необходимости следует рассмотреть необходимость увеличения дозы (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

При наличии более одного фактора, способного замедлить метаболизм (женский пол, пожилой возраст, некурящий пациент), следует рассмотреть возможность снижения дозы. При необходимости повышения дозы осуществлять его у таких пациентов следует с осторожностью (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Фармакокинетика").

Дети

Оланзапин не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лег вследствие ограниченности данных по безопасности и эффективности. В краткосрочных исследованиях у подростков по сравнению с взрослыми пациентами прибавка массы тела.

нарушения липидного обмена и сывороточной концентрации нролактина были более выражены (см. разделы "Особые указания", "Побочное действие", "Фармакодинамика" и "Фармакокинетика").

Резюме профиля безопасности

Взрослые

Наиболее частыми (отмеченные у >/= 1 % пациентов) нежелательными реакциями, обусловленными применением оланзапина в клинических исследованиях, были: сонливость, увеличение массы тела, эозинофилия, повышение концентрации нролактина. холестерина, глюкозы и триглицеридов в плазме крови (см. раздел "Особые указания"), глюкозурия, повышение аппетита, головокружение, акатизия, паркинсонизм, лейкопения, нейтропения (см. раздел "Особые указания"), дискинезия, ортостатическая гипотензия, ангихолинергические эффекты, транзиторное бессимптомное повышение активности "печеночных" аминотрансфераз в плазме крови (см. раздел "Особые указания"), кожная сыпь, астения, усталость, лихорадка, артралгия, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы в плазме крови, гиперурикемия, повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови и отеки.

Перечень нежелательных реакций

В приведенной таблице перечислены нежелательные реакции и лабораторные данные, отмеченные в клинических исследованиях и по данным спонтанных сообщений. В каждой категории нежелательные реакции расположены в порядке убывания степени их серьезности.

Используется следующая классификация: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100 до <1/10), нечасто (>/= 1/1000 до < 1/100), редко (>/= 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно определить, основываясь на имеющихся данных).

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Очень часто ¦ Часто ¦ Нечасто ¦ Редко ¦ Неизвестно ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Эозинофилия ¦ ¦Тромбоцитопения11 ¦ ¦

(pre)¦ ¦Лейкопения10 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Нейтропения10 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны иммунной системы: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦Гиперчувствитель- ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ность11 ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны обмена веществ и питания: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Повышение ¦Повышение ¦Развитие или¦Гипотермия12 ¦ ¦

(pre)¦массы тела1 ¦сывороточной ¦обострение ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦концентрации ¦сахарного диабета,¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦холестерина2,3 ¦иногда ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Повышение ¦сопровождающегося ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦концентрации ¦кетоацидозом или¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦глюкозы4 ¦комой, включая¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Повышение ¦несколько ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сывороточной ¦летальных ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦концентрации ¦случаев11 (см.¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦триглицеридов2,5 ¦раздел "Особые¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Глюкозурия ¦указания") ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Повышение аппетита¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны нервной системы: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Сонливость ¦Головокружение ¦Судороги у¦Злокачественный ¦ ¦

(pre)¦ ¦Акатизия6 ¦пациентов с¦нейролептический ¦ ¦

(pre)¦ ¦Паркинсонизм6 ¦судорогами в¦синдром (см.¦ ¦

(pre)¦ ¦Дискинезия6 ¦анамнезе или при¦раздел "Особые¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦наличии факторов¦указания")12 ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦риска развития¦Симптомы ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦судорог11 ¦"отмены"7,12 ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Дистония (включая¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦окулогирный криз)"¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Поздняя ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦дискинезия11 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Амнезия9 ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Дизартрия ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны сердца: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦Брадикардия ¦Желудочковая ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Удлинение ¦тахикардия/фибрил-¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦интервала QTc (см.¦ляция желудочков,¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦раздел "Особые¦внезапная смерть¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦указания") ¦(см. раздел¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦"Особые ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦указания"11) ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны сосудов: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Ортостатичес- ¦ ¦Тромбоэмболия ¦ ¦ ¦

(pre)¦кая ¦ ¦(включая эмболию¦ ¦ ¦

(pre)¦гипотензия10 ¦ ¦легочной артерии и¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦тромбоз глубоких¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦вен) (см. раздел¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦"Особые указания")¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦Носовое ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦кровотечение9 ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны пищеварительной системы: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Легкие, преходящие¦Вздутие живота ¦Панкреатит ¦ ¦

(pre)¦ ¦антихолинергичес- ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦кие эффекты,¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦включая запор и¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сухость слизистой¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦оболочки полости¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦рта ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Преходящее ¦ ¦Гепатит (включая¦ ¦

(pre)¦ ¦бессимптомное ¦ ¦печеночноклеточно-¦ ¦

(pre)¦ ¦повышение ¦ ¦е, холестатическое¦ ¦

(pre)¦ ¦сывороточной ¦ ¦и смешанное¦ ¦

(pre)¦ ¦активности ¦ ¦поражение печени)"¦ ¦

(pre)¦ ¦"печеночных" ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦аминотрансфераз ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦(Аланинамино-тран-¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сфераза [АЛТ],¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦аспартатамино- ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦трансфераза ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦[ACT]), особенно в¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ранний период¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦лечения (см.¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦раздел "Особые¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦указания") ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Кожная сыпь ¦Реакция ¦ ¦Лекарственная ¦

(pre)¦ ¦ ¦фоточувствительно-¦ ¦кожная реакция,¦

(pre)¦ ¦ ¦сти ¦ ¦сопровождающаяся¦

(pre)¦ ¦ ¦Алопеция ¦ ¦эозинофили ей и¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦системными ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦проявлениями ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦(DRF.SS синдром)¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны скелетно-мышечной н соединительной ткани: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Артралгия8 ¦ ¦Рабдомиолиз11 ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦Недержание мочи ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Задержка мочи ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Задержка начала¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦мочеиспускания11 ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦Синдром "отмены"¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦у новорожденных¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦(см. раздел¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦"Применение при¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦беременности и в¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦период грудного¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦вскармливания") ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Эректильная ¦Аменорея ¦Приапизм ¦ ¦

(pre)¦ ¦дисфункция ¦Увеличение груди ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Снижение либидо у¦Галакторея у¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦мужчин и женщин ¦женщин ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Гинекомастия/уве- ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦лимение груди у¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦мужчин ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Общие расстройства и нарушения в месте введения: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Астения ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Усталость ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Отек ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Лихорадка10 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Лабораторные и инструментальные данные: ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Увеличение ¦Повышение ¦Повышение ¦ ¦ ¦

(pre)¦концентрации ¦сывороточной ¦сывороточной ¦ ¦ ¦

(pre)¦пролактина в¦активности ¦концентрации ¦ ¦ ¦

(pre)¦плазме крови8 ¦щелочной ¦общего билирубина ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦фосфатазы10 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Повышение ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сывороточной ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦активности ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦креатинфосфокиназы¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦(КФК)11 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Повышение ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦сывороточной ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦активности гамма-¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦глутамилтрансфера-¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦зы11 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦Гиперурикемия10 ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------------------+

1. У всех групп пациентов (независимо от исходного индекса массы тела) наблюдалось клинически значимое повышение массы тела. После краткосрочного курса терапии (медианная продолжительность 47 дней) повышение массы тела >/= 7 % от исходного значения наблюдалось очень часто (22,2 %), >/= 15 % часто (4.2 %) и >/= 25 % нечасто (0,8 %). У пациентов, получающих длительное лечение (по меньшей мере, 48 недель), повышение на >/= 7, >/= 15 и >/= 25 % было очень частым (64,4, 31,7 и 12,3 %, соответственно).

2. Среднее повышение сывороточной концентрации липидов натощак (общего холестерина, липопротеидов низкой плотности [ЛПНП], триглицеридов) было более выраженным у пациентов без исходных признаков нарушения обмена липидов.

3. Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации общего холестерина от нормальных значений натощак (< 5,17 ммоль/л) до повышенных (>/= 6,2 ммоль/л). Изменение концентрации общего холестерина натощак от пограничных показателей (>5,17 - < 6,2 ммоль/л) до повышенных (> 6,2 ммоль/л) было очень частым.

4. Часто наблюдалось увеличение концентрации глюкозы натощак от нормальных значений (< 5,56 ммоль/л) до повышенных (>/= 7 ммоль/л). Изменение концентрации глюкозы натощак от пограничных показателей (>/= 5,56 - < 7 ммоль/л) до повышенных (> 7 ммоль/л) было очень частым.

5. Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации триглицеридов натощак от нормальных значений (< 1,69 ммоль/л) до повышенных (>/= 2,26 ммоль/л). Изменение сывороточной концентрации триглицеридов натощак от пограничных показателей (> 1.69 - < 2,26 ммоль/л) до повышенных (> 2,26 ммоль/л) было очень частым.

6. Частота паркинсонизма и дистонии у пациентов, принимавших оланзапин в клинических исследованиях, была количественно выше, но статистически значимо от плацебо не отличалась. У пациентов, принимавших оланзапин, паркинсонизм, акатизия, дистония наблюдались реже, чем у пациентов, получавших подобранные дозы галоперидола. Ввиду отсутствия подробной информации о наличии у пациентов в анамнезе острых и поздних экстрапирамидных двигательных нарушений, в настоящее время невозможно сделать вывод о том, что оланзапин в меньшей степени вызывает развитие поздней дискинезии и (или) других поздних экстрапирамидных синдромов.

7. При резкой отмене оланзапина наблюдались такие симптомы, как потливость, бессонница, тремор, тревога, тошнота и рвота.

8. В клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель концентрация пролактина в плазме крови превышала верхнюю границу нормы у приблизительно 30 % пациентов с нормальной исходной сывороточной концентрацией пролактина. У большинства таких пациентов повышение сывороточной концентрации пролактина было легким, и не превышало более чем в 2 раза верхние границы нормы.

9. Нежелательное явление, выявленное в клинических исследованиях в Интегрированной базе данных оланзапина.

10. Согласно значениям в клинических исследованиях в Интегрированной базе данных оланзапина.

11. Нежелательное явление, выявленное при пострегистрационном наблюдении. Частота установлена с использованием Интегральной базы данных оланзапина.

12. Нежелательное явление, выявленное при пострегистрационном наблюдении. Частота установлена с верхней границей 95 %-ного доверительного интервала с использованием

Интегрированной базы данных оланзапина.

Длительная терапия (не менее 48 недель)

Доля пациентов, у которых отмечались нежелательные клинически значимые изменения массы тела, концентрации глюкозы, общего холестерипа/ЛПНН/липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) или триглицеридов со временем увеличивалась. У взрослых пациентов, прошедших 9-12-месячный курс терапии, скорость повышения средней концентрации глюкозы крови снижалась спустя 6 месяцев.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОСОБЫХ ГРУППАХ ПАЦИЕНТОВ

В клинических исследованиях у пациентов пожилого возраста с деменцией терапия оланзапином в сравнении с плацебо приводила к повышенной частоте летальных исходов и цереброваскулярных нежелательных реакций (см. также раздел "Особые указания"). Очень частыми нежелательными реакциями, обусловленными применением оланзапина в этой группе пациентов, были нарушение походки и падения. Часто наблюдались пневмония, повышение температуры тела, вялость, эритема, зрительные галлюцинации и недержание мочи.

В клинических исследованиях у пациентов с лекарственным (агонисты дофаминовых рецепторов) психозом, обусловленным болезнью Паркинсона, очень часто (чаще, чем при применении плацебо) сообщалось об ухудшении паркинсонической симптоматики и галлюцинациях.

В одном клиническом исследовании у пациентов с биполярной манией комбинированная терапия вальпроевой кислотой и оланзапином в 4,1 % случаях приводила к нейтропении. Возможная причина нейтропении - высокая плазменная концентрация вальпроевой кислоты. Применение оланзапина с литием или вальпроевой кислотой приводило к увеличению частоты развития (>/= 10 %) тремора, сухости слизистой оболочки полости рта, повышенному аппетиту и увеличению массы тела. Кроме того, часто сообщалось о расстройстве речи. При комбинированной терапии оланзапином и литием или комплексом вальпроатом натрия и вальпроевой кислоты в соотношении 1:1 увеличение массы тела >/= 7 % от исходной массы тела наблюдалось у 17,4 % пациентов в рамках непродолжительного курса лечения (до 6 недель). Длительная терапия оланзапином (до 12 месяцев) в целях профилактики рецидива у пациентов с биполярным расстройством приводило к повышению > 7 % от исходной массы тела у 39.9 % пациентов.

Дети

Оланзапин не показан для лечения детей и подростков младше 18 лет.

Несмотря на то, что клинические исследования, направленные на сравнение подростков со взрослыми пациентами, не проводились, данные, полученные в исследованиях у подростков, сопоставлялись с результатами исследований у взрослых пациентов.

Ниже обобщены нежелательные реакции, отмеченные у подростков (в возрасте 13-17 лет), с большей по сравнению с взрослыми пациентами частотой или нежелательные реакции, выявленные лишь у подростков в рамках краткосрочных клинических исследований. Клинически значимое увеличение массы тела (>/= 7 %) вероятно возникает чаще у подростков, чем у взрослых пациентов (при сопоставимых экспозициях). Величина прибавки массы тела и доля подростков с клинически значимым увеличением массы тела выше при длительной терапии (по меньшей мере, 24 недели), чем при краткосрочной терапии.

В каждой категории нежелательные реакции расположены в порядке убывания степени их серьезности.

Используется следующая классификация: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100 до < 1/10).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

очень часто: увеличение массы тела13, повышение сывороточной концентрации триглицеридов14, повышение аппетита;

часто: повышение сывороточной концентрации холестерина15

Нарушения со стороны нервной системы:

очень часто: седация (включая гиперсомнию, вялость, сонливость).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: сухость слизистой оболочки полости рта.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень часто: повышение сывороточной активности "печеночных" аминотрансфераз (АЛТ, ACT, см. раздел "Особые указания").

Лабораторные и инструментальные данные:

очень часто: снижение сывороточной концентрации общего билирубина, повышение сывороточной активности у-глутамилтрансферазы, повышение плазменной концентрации пролактина16.

13. После краткосрочного курса терапии (медианная продолжительность 22 дня) повышение массы тела >/= 7 % от исходного значения (кг) наблюдалось очень часто (40,6%), >/= 15% часто (7,1 %) и >/=25% нечасто (2,5%). При длительном лечении (по меньшей мере, 24 недели), повышение на > 7 % отмечалось в 89,4 % случаев, >/= 15 - 55,3 % и >/= 25 - 29,1 % случаев от исходной массы тела.

14. Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации триглицеридов натощак от нормальных значений (< 1,016 ммоль/л) до повышенных (>/= 1,467 ммоль/л) и изменение сывороточной концентрации триглицеридов натощак от пограничных показателей (>/= 1,016 - < 1,467 ммоль/л) до повышенных (>/= 1,467 ммоль/л) было очень частым.

15. Часто наблюдалось увеличение сывороточной концентрации общего холестерина от нормальных значений натощак (< 4,39 ммоль/л) до повышенных (>/= 5.17 ммоль/л). Изменение сывороточной концентрации общего холестерина натощак от пограничных показателей (>/= 4,39 - < 5,17 ммоль/л) до повышенных (>/= 5,17 ммоль/л) было очень частым.

16. Повышенная плазменная концентрация пролактина обнаруживалась у 47,4% подростков.

Улучшение клинического состояния пациента при антипсихотической терапии может занимать от нескольких дней до нескольких недель, этот период требует тщательного наблюдения за пациентом.

Риск суицида

У пациентов с шизофренией и биполярным расстройством 1 типа наблюдается склонность к совершению суицида, в связи с этим на фоне проведения фармакотерапии требуется тщательное наблюдение за пациентами с высоким риском суицида. В целях снижения риска развития передозировки следует выписывать минимальное количество препарата, достаточное для обеспечения должного лечебного эффекта.

Психоз и (или) поведенческие нарушения, обусловленные деменцией

Оланзапин не рекомендован к применению у пациентов с психозом и (или) поведенческими нарушениями, обусловленными деменцией, вследствие повышенной смертности и риска цереброваскулярных осложнений. В плацебо-контролируемых исследованиях (продолжительностью 6-12 недель) у пациентов пожилого возраста (средний возраст 78 лет) с психозом и (или) поведенческим нарушением, обусловленным деменцией, отмечалось двукратное повышение частоты летальных исходов у пациентов, получавших оланзапин. по сравнению с пациентами из группы плацебо (3,5 % против 1,5%, соответственно). Повышенная частота летальных исходов не зависела от дозы оланзапина (средняя суточная доза 4,4 мг) и продолжительности лечения. Факторами риска, которые могут предрасполагать к повышенной смертности среди этой популяции пациентов, являются возраст старше 65 лет, дисфагия, седативный эффект, недоедание и дегидратация, заболевания легких (например, пневмония с аспирацией или без таковой) или одновременное применение бензодиазепинов. Однако частота летальных исходов у пациентов, получавших оланзапин, по сравнению с получавшими плацебо была выше независимо от этих факторов риска.

Результаты тех же клинических исследований свидетельствуют о цереброваскулярных нежелательных явлениях (ЦВНЯ) (например, инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая летальные исходы. Отмечалось трехкратное увеличение частоты развития ЦВНЯ у пациентов, получавших оланзапин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (1,3% против 0,4%, соответственно). У всех пациентов, получавших оланзапин и плацебо, у которых отмечались цереброваскулярные явления, имелись факторы риска. Факторами риска развития ЦВНЯ, ассоциированными с лечением оланзагшном, являются возраст старше 75 лет и сосудистая/смешанная деменция. Оланзапин не показал эффективность в этих исследованиях.

Болезнь Паркинсона

Применение оланзапина для лечения психозов, обусловленных применением агонистов дофаминовых рецепторов при болезни Паркинсона, не рекомендуется. В клинических исследованиях очень часто (и с более высокой частотой, чем в группе плацебо) отмечались ухудшения течения паркинсонических симптомов и галлюцинации (см. раздел "Побочное действие"), эффективность оланзапина для купирования психотических симптомов не превышала плацебо. Критериями включения в эти исследования были: стабильная наименьшая эффективная доза противопаркинсонических лекарственных препаратов (агонист дофаминовых рецепторов) и применение одних и тех же противопаркинсонических лекарственных препаратов и доз на протяжении исследования. Применение оланзапина начинали с 2.5 мг/сут с повышением дозы по усмотрению исследователя до 15 мг/сут.

ЗНС

ЗНС - это потенциально летальный симптомокомплекс, обусловленный антипсихотическими лекарственными препаратами. Редкие случаи ЗНС зарегистрированы и при применении оланзапина. Клинические проявления ЗНС: гипертермия, мышечная ригидность, изменение психического статуса и вегетативные нарушения (нестабильный пульс или артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение и аритмии). Дополнительные признаки могут включать: увеличение сывороточной активности КФК, миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. Если у пациента развиваются признаки и симптомы ЗНС или возникает необъяснимая высокая лихорадка без дополнительных проявлений ЗНС, все антипсихотические препараты, включая оланзапин, следует отменить.

Гипергликемия и сахарный диабет

Нечасто сообщалось о гипергликемии и (или) развитии или декомпенсации сахарного диабета, иногда сопровождавшегося кетоацидозом или диабетической комой, включая несколько летальных случаев (см. раздел "Побочное действие"). В некоторых случаях сообщалось о предшествующем увеличении массы тела, которое может служить предрасполагающим фактором. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг в соответствии с действующими руководствами по антипсихотической терапии, например, измерение базовой концентрации глюкозы крови, спустя 12 недель после начала терапии олапзапином и далее ежегодно. Пациентов, получающих любые антипсихотические средства, включая оланзапин, следует наблюдать на предмет признаков и симптомов гипергликемии (таких как полидипсия, полиурия, полифагия и слабость), а пациентов с сахарным диабетом или факторами риска его развития следует регулярно проверять на предмет снижения контроля гликемии. Следует регулярно проверять массу тела, например, до начала, спустя 4, 8 и 12 недель после начала применения оланзапина и далее ежеквартально.

Нарушения обмена липидов

В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших оланзапин, наблюдались нежелательные изменения липидного профиля (см. раздел "Побочное действие"). Следует корректировать нарушения обмена липидов особенно у пациентов с дислипидемиями и пациентов с факторами риска развития нарушений обмена липидов. У пациентов, получающих любые антипсихотические средства, включая оланзапин, следует регулярно контролировать липидный профиль в соответствии с действующими руководствами по антипсихотической терапии (например, базовая их концентрация, спустя 12 недель от начала терапии и далее каждые 5 лет).

Антиxолниергическая активность

Несмотря на то, что оланзапин проявлял антихолинергическую активность в условиях in vitro, при проведении клинических исследований терапия оланзапином редко сопровождалась антихолинергическими побочными эффектами. Однако клинический опыт применения оланзапина у пациентов с сопутствующими заболеваниями ограничен, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с гипертрофией предстательной железы, паралитической кишечной непроходимостью и подобными состояниями.

Нарушения функции печени

Прием оланзапина часто, особенно на ранних этапах терапии сопровождался транзиторным, бессимптомным увеличением активности "печеночных" аминотрансфераз (ACT и АЛТ) в плазме крови. У пациентов с повышением активности АЛТ и (или) ACT в плазме крови, симптомами печеночной недостаточности, состояниями, вызывающими снижение функционального резерва печени, или у пациентов, применяющих потенциально гепаготоксичные препараты, следует соблюдать осторожность и проводить последующее наблюдение. У пациентов с гепатитом (включая печеночно-клеточное, холестатическое и смешанное поражение печени) лечение оланзапином следует отменить.

Нейтропения

Оланзапин следует с осторожностью применять у пациентов с низким количеством лейкоцитов и (или) нейтрофилов вне зависимости от причины, лекарственным угнетением/токсичностыо костного мозга в анамнезе, угнетением костного мозга, обусловленным сопутствующим заболеванием, лучевой или химиотерапией, а также у пациентов с гиперэозинофильными состояниями или миелопролиферативным заболеванием. Нейтропения часто регистрировалась при одновременном применении оланзапина и вальпроевой кислоты (см. раздел "Побочное действие").

Прекращение терапии

При резкой отмене оланзапина редко (>/= 0,01 % и < 0,1 %) регистрировались повышенное потоотделение, бессонница, тремор, тревога, тошнота и рвота.

Интервал QT

В клинических исследованиях у пациентов, получавших оланзапип, нечасто (0,1-1 %) отмечалось клинически значимое удлинение интервала QT (интервал QT с коррекцией по Фридеричи [QTcF] >/= 500 мс при исходном показателе, равном QTcF < 500 мс) при отсутствии значимых различий с плацебо по частоте возникновения нежелательных явлений со стороны сердца. Однако подобно другим антипсихотическим средствам, следует соблюдать осторожность при назначении оланзапина одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с врожденным удлинением интервала QT, хронической сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией или гипомагниемией.

Тромбоэмболия

На фоне терапии оланзапином нечасто (>/= 0,1 % и < 1 %) сообщалось о развитии венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Причинно-следственная связь между применением оланзапина и В`ГЭ не установлена. Однако учитывая, что у пациентов с шизофренией часто имеются приобретенные факторы риска развития венозной тромбоэмболии, необходимо выявить все возможные факторы риска ВТЭ (например, иммобилизацию пациентов), принять необходимые превентивные меры.

Общая активность ЦНС

Учитывая основное влияние оланзапина на ЦНС, следует соблюдать осторожность при применении оланзапина одновременно с другими лекарственными препаратами центрального действия и этанолом. Поскольку оланзапин проявляет антагонизм в отношении дофаминовых рецепторов в условиях in vitro, он может блокировать эффекты прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов.

Судороги

Оланзапин следует с осторожностью применять у пациентов с судорогами в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности. При лечении оланзапином нечасто регистрировались судороги. В большинстве случаев сообщалось о судорогах в анамнезе или факторах риска развития судорог.

Поздняя дискинезия

В сравнительных исследованиях продолжительностью год и менее лечение оланзапином статистически значимо реже сопровождалось развитием ятрогенной дискинезии. Тем нс менее, риск развития поздней дискинезии возрастает при длительной терапии оланзапином. Поэтому при возникновении у пациента, применяющего оланзапин, признаков или симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены оланзапина. После прекращения терапии указанные симптомы могут временно усугубиться или даже вновь возникнуть.

Постуральная гипотензия

В клинических исследованиях оланзапина у пациентов пожилого возраста нечасто отмечалась постуральная гипотензия. Подобно другим антипсихотическим средствам, у пациентов старше 65 лет рекомендуется периодически контролировать артериальное давление.

Внезапная сердечная смерть

Согласно пострегистрационному опыту применения оланзапина зарегистрированы случаи внезапной сердечной смерти. В ретроспективном наблюдательном когортном исследовании риск предполагаемой внезапной сердечной смерти у пациентов, получавших оланзапин, был приблизительно в два раза выше, чем у пациентов, не получавших антипсихотические средства. Риск применения оланзапина в исследовании был сопоставим с риском атипичных антипсихотических средств, включенных в объединенный анализ.

Применение оланзапина у детей

Оланзапин не рекомендуется применять у детей и подростков. В исследованиях у подростков 13-17 лет отмечались различные нежелательные реакции, включая увеличение массы тела, нарушение обмена липидов и гиперпролактинемию (см. раздел "Побочное действие" и "Фармакодинамика").

Фенилаланин

Препарат Заласта Ку-таб содержит аспартам, который служит источником фенилаланина. Препарат может быть небезопасен для людей, страдающих фенилкетонурией.

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами не проводились. Поскольку оланзапин может вызывать сонливость и головокружение, пациентов следует предупредить об опасности при работе с механизмами, включая транспортные средства.

Симптомы: очень частыми (частота >/= 10%) симптомами при передозировке оланзапина являются тахикардия, ажитация/агрессивность, дизартрия, различные эксграпирамидные симптомы и снижение сознания разной степени тяжести (от седации до комы).

Прочие клинически значимые последствия передозировки оланзапина включали делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), угнетение дыхания, аспирацию, артериальную гипертензию или гипотензию, аритмии (< 2 % случаев передозировки) и остановку сердца и дыхания. Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом составила 450 мг, максимальная доза при передозировке с благоприятным исходом (выживание) - 2 голанзапина.

Лечение: специфического антидота для оланзапина не существует. Не рекомендуется провоцирование рвоты. Показаны стандартные при передозировке процедуры, например, промывание желудка, прием активированного угля. Прием активированного угля при одновременном приеме внутрь оланзапина показал снижение биодоступности оланзапина до 50-60 %.

Показано симптоматическое лечение в соответствии с клиническим состоянием и контроль жизненно важных функций организма, включая коррекцию артериальной гипотензии, нарушения кровообращения и поддержание дыхательной функции. Пе следует применять эпинефрин, допамин и другие адреномиметики, которые являются агонистами бета-адренорецепторов, поскольку стимуляция этих рецепторов может усугублять артериальную гипотензию. В целях выявления возможных аритмий следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой деятельности. Тщательное медицинское наблюдение следует продолжить до полного выздоровления пациента.

Изучение лекарственных взаимодействий проводилось исключительно у взрослых пациентов.

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ ОЛАНЗАПИНА

Поскольку оланзапин мегаболизируется изоферментом CYP1A2, вещества, способные избирательно индуцировать или ингибировать этот изофермент, могут изменять фармакокинетику оланзапина.

Индукция изофермента CYP1A2

Курение и карбамазегшн способны индуцировать метаболизм оланзапина, что может приводить к снижению сывороточной концентрации последнего. Отмечалось повышение клиренса оланзапина от легкой до умеренной степени. Клинические результаты ограничены, рекомендуется осуществлять клиническое наблюдение с повышением дозы при необходимости (см. раздел "Способ применения и дозы").

Ингибирование изофермента CYP1A2

Показано, что флувоксамин, специфичный ингибитор изофермента CYP1А2. существенно ингибирует метаболизм оланзапина. Среднее повышение максимальной концентрации (Сmах) оланзапина в плазме крови после применения флувоксамина составляет 54 % у некурящих женщин и 77 % у курящих мужчин. Среднее повышение значения площади под кривой "концентрация-время" (AUC) составило 52% и 108%, соответственно.

Пациентам, применяющим флувоксамин или иные ингибиторы изофермента CYP1A2, такие как ципрофлоксацин, следует назначать меньшую дозу оланзапина. Пациентам, получающим терапию ингибитором изофермента CYP1A2, следует рассмотреть возможность снижения дозы оланзапина.

Сниженная биодоступность

Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина, принятого внутрь, на 50- 60 %, поэтому его следует применять за 2 часа до или после приема оланзапина. Флуоксетин (ингибитор изофермента CYP2D6), однократные дозы антацидов (алюминий-, магнийсодержащие) и циметидин не оказывают значимого влияния на фармакокинетику оланзапина.

СПОСОБНОСТЬ ОЛАНЗАПИНА ВЛИЯТЬ ПА ФАРМАКОКИНЕТИКУ ДРУГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Оланзапин может блокировать эффекты прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов.

Оланзапин не ингибирует основные изоферменты цитохрома системы Р450 in vitro (например. 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4). Результатами в условиях in vivo исследований подтверждается отсутствие ингибирования метаболизма следующих фармацевтических субстанций: трициклического антидепрессанта (представляющего преимущественно CYP2D6-путь), варфарина (CYP2C19), теофиллина (CYP1A2) и диазепама (CYP3A4 и CYP2C19).

Оланзапин не вступает во взаимодействие с литием и бипериденом.

Показатели плазменной концентрации вальпроевой кислоты показали, что одновременное применение оланзапина не требует коррекции дозы вальпроевой кислоты.

Общая активность центральной нервной системы (ЦНС)

Следует соблюдать осторожность у пациентов, потребляющих алкоголь или принимающих лекарственные препараты, угнетающие ЦНС.

Одновременное применение оланзапина с противопаркинсоническими лекарственными препаратами у пациентов с болезнью Паркинсона и деменцией не рекомендуется (см. раздел "Особые указания").

Интервал QТс

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении оланзапина с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QTc (см. раздел "Особые указания").

Оланзапин является антипсихотическим, антиманиакальным и стабилизирующим настроение средством, обладающим широким фармакологическим профилем за счет влияния на несколько рецепторных систем.

В доклинических исследованиях установлено сродство к различным рецепторам (Кi < 100 нмоль/л): 5-НТ2А/2С-, 5-НТ3-, 5-НТ6-серотониновым, D1-, D2-, D3-, D4-, D5- дофаминовым, М1-5 -мускариновым холинорецепторам, альфа1-адрено- и H1-гистаминовым рецепторам. В исследованиях на животных, в которых оценивалось влияние оланзапина на поведение, последний проявлял антагонизм по отношению к серотониновым. дофаминовым и м-холинорецепторам, что согласуется с профилем связывания c рецепторами.

В условиях in vitro и in vivo оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью в отношении к 5-НТ2-серотонииовым, нежели к D2-дофаминовым рецепторам. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает активность мезолимбических (А 10) дофаминергических нейронов, и в то же время оказывает незначительное действие на стриарные нервные нуги (А9), участвующие в регуляции моторных (двигательных) функций. Оланзапин снижает условно- рефлекторное избегание (в тесте на антипсихотическую активность) в дозах, ниже тех, что вызывают каталепсию (эффект, свидетельствующий о моторных [двигательных] нежелательных реакциях). В отличие от некоторых других антипсихотических средств, оланзапин повышает ответ в "анксиолитическом" тесте.

В исследовании у здоровых добровольцев с однократным приемом (10 мг) с последующим проведением позитронно-эмиссионной томографии оланзапин больше связывался с 5-НТ2А-серотониновыми, нежели D2-дофаминовыми рецепторами. Кроме того, но результатам исследования у пациентов с шизофренией с применением однофотонной эмиссионной компьютерной томографии установлено, что у пациентов, ответивших на оланзапин, отмечалась более низкая связь со стриарными D2-рецепторами по сравнению с пациентами, ответившими на другие антипсихотические препараты и рисперидон, при этом сопоставимая с пациентами, ответившими на клозапин.

Клинические эффекты

В двух из двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях и в двух из трех сравнительных клинических исследованиях с участием более 2900 пациентов с шизофренией, у которых отмечалась как продуктивная, так и негативная симптоматика, применение оланзапина приводило к статистически значимому уменьшению выраженности обоих типов нарушений.

В международном двойном слепом сравнительном исследовании с участием 1481 пациента с шизофренией, шизоаффективными и связанными с ними расстройствами и ассоциированными с указанными состояниями симптомами депрессии (средний балл по шкале Монтгомери-Асберга для оценки депрессии - 16,6) при проведении проспективного вторичного анализа изменений в счете по оценке настроения в конце исследования по сравнению с исходными значениями было показано статистически значимое (р=0,001) улучшение состояния пациентов на фоне приема оланзапина (-6,0) по сравнению с галоперидолом (-3,1).

Применение оланзапина в течение 3-х недель у пациентов с маниакальным или смешанным эпизодом при биполярном расстройстве было более эффективным в уменьшении выраженности маниакальных проявлений по сравнению с плацебо и комплексом вальпроата натрия и вальпроевой кислоты в соотношении 1:1. Также оланзапин показал сопоставимую с галоперидолом эффективность по доле пациентов, достигших симптоматической ремиссии в отношении мании и депрессии на 6 и 12 неделях применения. Применение оланзапина в дозе 10 мг в составе комбинированной терапии в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислоты в течение, по меньшей мере, 2-х недель приводило к большему уменьшению выраженности проявлений мании, чем монотерапия препаратами лития или вальпроевой кислоты после 6 недель применения последних.

В 12-месячном клиническом исследовании по профилактике рецидивов у пациентов с маниакальным эпизодом, достигших ремиссии на фоне приема оланзапина, и впоследствии рандомизированных в группы оланзапина или плацебо, было показано статистически значимое превосходство оланзапина над плацебо в отношении достижения первичной конечной точки - рецидива биполярного расстройства. Было также показано преимущество применения оланзапина над плацебо в отношении профилактики рецидивов как маниакальных, так и депрессивных эпизодов.

В другом 12-месячном клиническом исследовании по профилактике рецидивов у пациентов с маниакальным эпизодом, достигших ремиссии на фоне приема оланзапина в комбинации с препаратами лития, и впоследствии рандомизированных в группы монотерапии оланзапином или препаратом лития, было показано, что оланзапин статистически не уступал по эффективности препарату лития в отношении достижения первичной конечной точки - рецидива биполярного расстройства (группа оланзапина - 30 %, группа препарата лития - 38,23 %; р=0.055).

В 18-месячном клиническом исследовании комбинированной терапии оланзапином в сочетании с нормотимическим средством (препаратом лития или вальпроевой кислотой) у пациентов с маниакальным или смешанным эпизодом не было показано статистически значимого превосходства долгосрочной комбинированной терапии над монотерапией препаратом лития или вальпроевой кислоты в отношении времени наступления рецидива биполярного расстройства, определяемого в соответствии с диагностическими (синдромальными) критериями.

Применение у детей

Опыт применения оланзапина у подростков (в возрасте 13-17 лет) ограничен данными изучения его краткосрочной эффективности при шизофрении (в течение 6 недель) и мании, ассоциированной с биполярным расстройством 1 типа (в течение 3-х недель), у менее, чем 200 подростков. Оланзапин применялся в гибком режиме дозирования (от 2,5 до 20 мг в сутки). На фоне терапии оланзапином у подростков отмечалось более выраженное увеличение массы тела по сравнению с взрослыми. Изменения сывороточных концентраций общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов и пролактина (см. разделы "Особые указания" и "Побочное действие") у подростков были более выраженными, чем у взрослых. Сведения об устойчивости эффекта применения оланзапина отсутствуют, имеются лишь ограниченные сведения о долгосрочной безопасности (см. разделы "Особые указания" и "Побочное действие"). Сведения о долгосрочной безопасности ограничены главным образом открытыми неконтролируемыми исследованиями.

Препарат Заласта Ку-таб, таблетки, диспергируемые в полости рта, биоэквивалентны таблеткам оланзапина и имеют сходную скорость и степень всасывания. Препарат Заласта Ку-таб, таблетки, диспергируемые в полости рта, применяются в том же количестве и с той же частотой, что и препарат Заласта, таблетки. Таблетки, диспергируемые в полости рта, могут применяться вместо оланзапина в лекарственной форме таблетки.

Всасывание

После приема внутрь оланзапин хорошо всасывается, его максимальная концентрация в плазме достигается через 5-8 часов. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Абсолютную биодоступность при приеме внутрь в сравнении с внутривенным введением не определяли.

Распределение

Связь оланзапина с белками плазмы крови составляет 93 % (в диапазоне концентраций 7- 1000 нг/мл). Оланзапин преимущественно связывается с альбумином и с альфа1-кислым гликопротеином.

Метаболизм

Оланзапин метаболизируется в печени посредством конъюгации и окисления. Основным циркулирующим метаболитом является 10-N-глюкуронид, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 участвуют в образовании N-дезметил- и 2-гидроксимегилметаболитов, в исследованиях на животных оба метаболита обладали значительно менее выраженной фармакологической активностью в условиях in vivo, чем оланзапин. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена исходным соединением - оланзапином.

Выведение

После приема внутрь средний терминальный период полувыведения (Т1/2) оланзапина у здоровых добровольцев зависит от возраста и пола.

ФАРМАКОКИНЕТИКА У ОТДЕЛЬНЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВПациенты пожилого возраста

У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с лицами более молодого возраста увеличивался средний Т1/2 (51,8 против 33,8 часа) и снижался клиренс (17,5 против 18,2 л/час). Фармакокинетическая вариабельность у добровольцев пожилого возраста соответствовала диапазону лиц более молодого возраста. У 44 пациентов с шизофренией старше 65 лет применение оланзапина в дозах 5-20 мг/сут не приводило к отличиям в профиле нежелательных явлений.

Пол

Средний Т1/2 у женщин по сравнению с мужчинами несколько увеличен (36,7 против 32,3 часа), а клиренс снижен (18,9 против 27,3 л/час). Однако профиль безопасности оланзапина (в дозах 5-20 мг/сут) у пациентов женского пола (n=467) сопоставим с таковым у пациентов мужского пола (n=869).

Почечная недостаточноcть

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина [КК] <10 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами, значимых различий в среднем Т1/2 (37,7 против 32,4 часа) или клиренсе (21,2 против 25,0 л/час) не отмечалось. Исследование материального баланса показало, что приблизительно 57 % радиоактивно меченного оланзапина обнаруживается в моче, главным образом, в виде метаболитов.

Курение

У курящих лиц с печеночной недостаточностью легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) увеличивался средний Т1/2 (39,3 часа) и снижался клиренс (18 л/час) аналогично некурящим здоровым лицам (48,8 часа и 14,1 л/час, соответственно).

У некурящих пациентов по сравнению с курящими (мужчины и женщины) средний Т1/2 удлинялся (38.6 против 30,4 часа), а клиренс снижался (18,6 против 27,7 л/час). Плазменный клиренс оланзапина ниже у лиц пожилого возраста, по сравнению с более молодыми, у мужчин по сравнению с женщинами и у некурящих по сравнению с курящими. Однако зависимость клиренса и Т1/2 оланзапина от возраста, пола и курения по сравнению с общей межиндивидуальной вариабельностью небольшая.

Расовая принадлежность

В исследовании с участием лиц европейского, японского и китайского происхождения различий в фармакокинетике оланзапина не установлено.

Дети

Подростки (13-17 лет). Показатели фармакокинетики у подростков и у взрослых пациентов аналогичны. По данным клинических исследований средняя экспозиция оланзапина у подростков приблизительно на 27 % выше, чем у взрослых. Демографические различия между взрослыми и подростками включают меньшую среднюю массу тела и меньшую распространенность курения среди подростков. Эти факторы, вероятно, приводят к повышенной средней экспозиции, отмеченной у подростков.

5 лет.

Не применять препарат по истечении срока годности.

При температуре не выше 25 град.С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.