• Действующее вещество:
    Борная кислота+Прокаин
  • Фармакологическая группа:
    Антисептическое средство+Местноанестезирующее средство
  • Не принадлежит к
    ЖНВЛП
  • Не содержит
    НС, ПВ и их прекурсоры
  • Без рецепта

Наличие в аптеках

  • Название и адрес
    Время работы
    Номер телефона
     
  • Посмотреть дозировки от 261 руб.
Наименование
Цена

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Отолорин

Общие сведения

Торговое название:

Отолорин

Международное название:

Борная кислота+Прокаин (Acidum boricum+Procainum)

Фармакологическая группа:

антисептическое и местнораздражающее средство

Описание:

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Код АТХ:

S02D. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие

Состав

(pre)+---------------------------------------------------------------+

(pre)¦Состав ¦ ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦1 мл препарата содержит: ¦ ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦Действующие вещества: ¦ ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦Прокаина гидрохлорид ¦20,0 мг ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦Борная кислота ¦30,0 мг ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦Вспомогательные вещества: ¦ ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦0,1 М раствор натрия гидроксида ¦до рН 4,5-6,0 ¦

(pre)+-------------------------------------------+-------------------¦

(pre)¦Спирт этиловый 70% ¦до 1 мл ¦

(pre)+---------------------------------------------------------------+

Показания к применению

Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- индивидуальная непереносимость;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст;

- хроническая почечная недостаточность;

- нарушение целостности барабанной перепонки.

С осторожностью

Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

В слуховой проход.

Взрослые: по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.

Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Побочные действия

Аллергические реакции, при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние.

Возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.

В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсических реакций: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.

Особые указания

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

При передозировке, длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль.

Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но импульсов другой модальности.

Фармакокинетика:

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона - 1 месяц.

Не применять после истечения срока годности!

Условия хранения

При температуре не выше 25град.С, вдали от огня.

Хранить в недоступном для детей месте.



Аналоги

С таким же действующим веществом

С другим действующим веществом

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.

Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.

Вся информация справочная. Требуется консультация врача